Humains 3.0 : réparés, connectés et… immortels ?

Depuis dix ans, Silke n’a qu’un rêve : remarcher un jour. Cette ancienne acrobate a perdu l’usage de ses jambes après un grave accident de trapèze. A Lausanne (Suisse), dans un haut lieu de recherche scientifique, elle troque son fauteuil roulant pour une drôle de machine qui la maintiendra debout : un exosquelette. “Voir mes jambes bouger, rentrer dans un magasin et réussir à atteindre des étagères, faire mes courses comme tout le monde… Ce sera presque un miracle”.

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Baclofène : efficacité confirmée dans l’alcoolo-dépendance

L’autorisation temporaire qui encadre l’utilisation du baclofène pour traiter l’alcoolo-dépendance est prolongée d’un an, simplifiée et assouplie.Le baclofène permet de réduire la consommation d’alcool chez les gros buveurs, confirment les résultats définitifs de deux études rendus publics vendredi.

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CMGF 2017

Pour sa 11ème édition, le Congrès des Médecins Généralistes aura lieu du 30 mars au 1er avril 2017 au Palais des Congrès de Paris. Un événement immanquable de la discipline !

Composé de 5 demi-journées de travail, le congrès abordera la spécialité médecine générale au travers des champs du soin, de la formation et de la recherche, tout en prenant en compte les enjeux liés aux évolutions environnementales et sociétales.

Ce qui vous attend :

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P.S : Promis, on ne vous spammera pas 😉

 

Alzheimer : le café réveille aussi nos enzymes anti-démence

La caféine stimule l’enzyme qui pourrait nous protéger contre la démence, révèle cette étude de l’Université d’Indiana, qui, au-delà, identifie et révèle 24 composés qui peuvent contribuer à réduire l’impact des protéines nocives dans le cerveau associées aux maladies neurodégénératives. Plusieurs pistes dont certaines « naturelles », donc plusieurs espoirs se dessinent ainsi dans les Scientific Reports, pour contrer le déclin cognitif lié à l’âge.

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Drépanocytose : un patient guéri avec une thérapie génique, une première

Une thérapie génique a permis de traiter avec succès un jeune garçon âgé de 13 ans atteint d’une forme sévère d’anémie chronique héréditaire, la drépanocytose, qui est le premier patient au monde à avoir bénéficié de ce traitement novateur, ont annoncé le 2 mars 2017 des chercheurs de l’hôpital Necker-Enfants malades et de l’Institut Imagine à Paris. La thérapie, conduite en collaboration avec le Pr Philippe Leboulch, qui a mis au point le vecteur transporteur et le gène correcteur, a permis la rémission complète des signes de la maladie persistant près de deux ans et demi après.

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